Viên nghiên cứu Mescells thông báo tuyển dụng: Trưởng nhóm Nghiên cứu và Phát triển

• Viện Nghiên cứu Ứng dụng Công nghệ Tế bào Mescells
• Ngân hàng Mô Mescells
• Trung tâm đào tạo Mescells
• Chuỗi phòng khám MSC Clinic (Hà Nội và Quảng Ninh)
• Văn phòng đại diện Mescells tại Nhật Bản

Website: https://mescells.com/, https://mscclinic.vn/

Hiện tại, Mescells đang có nhu cầu tuyển dụng vị trí: Trưởng nhóm Nghiên cứu và Phát triển để đồng hành lâu dài cùng công ty.

THÔNG BÁO TUYỂN DỤNG
VỊ TRÍ: TRƯỞNG NHÓM NGHIÊN CỨU VÀ PHÁT TRIỂN

I. MÔ TẢ CÔNG VIỆC

1, Định hướng và xây dựng kế hoạch R&D

– Phân tích nhu cầu và bằng chứng khoa học, đánh giá năng lực nội bộ; xây dựng kế hoạch nghiên cứu, lộ trình công nghệ và đề xuất phát triển sản phẩm theo định hướng được phê duyệt.

2, Chủ trì và quản lý đề tài/dự án

– Đóng vai trò chủ nhiệm, xây dựng đề cương, mục tiêu, tiêu chí đánh giá, tiến độ, nguồn lực và ngân sách dự kiến để trình phê duyệt; tổ chức thực hiện, theo dõi mốc và báo cáo rủi ro, kết quả.

3, Thiết kế nghiên cứu và tổ chức thực nghiệm

– Trực tếp thiết kế phương pháp, đối chứng, số lần lặp và phương pháp phân tích; phân công, giám sát thực nghiệm theo năng lực nhân sự, trực tiếp thí nghiệm khi cần.

– Theo dõi tiến độ, sai khác, bất thường và chất lượng đầu ra; điều chỉnh trong phạm vi đã được giao.

4, Kiểm soát dữ liệu và đầu ra khoa học

– Rà soát dữ liệu gốc, phương pháp phân tích và lập luận khoa học; phê duyệt nội bộ báo cáo trước khi trình cấp có thẩm quyền.

– Bảo đảm liêm chính khoa học, khả năng truy xuất, bảo mật thông tin, kiểm soát phiên bản và tuân thủ quy định sở hữu trí tuệ.

5, Cải tiến sản phẩm và chuyển giao công nghệ

– Đánh giá khả năng ứng dụng của kết quả nghiên cứu; đề xuất cải tiến quy trình, sản phẩm và dịch vụ trên cơ sở bằng chứng.

– Đánh giá công nghệ, đối tác; tổ chức tiếp nhận và phối hợp chuyển giao cho Sản xuất, QC thông qua tài liệu, đào tạo và thử nghiệm theo phê duyệt.

6, Phối hợp quản lý thay đổi liên quan GMP

– Phối hợp Sản xuất, QA, QC đánh giá rủi ro và chuẩn bị bằng chứng kỹ thuật khi nghiên cứu có thể ảnh hưởng quy trình GMP; trình cấp có thẩm quyền phê duyệt thay đổi.

7, Quản lý phòng thí nghiệm và nhân sự R&D

– Điều phối lịch phòng thí nghiệm dùng chung; kiểm soát mẫu, vật liệu, vệ sinh, nhận dạng và bàn giao khu vực theo quy định.

– Phân công, đánh giá năng lực, hướng dẫn, phản hồi và xây dựng kế hoạch phát triển cho nghiên cứu viên; đề xuất nhu cầu tuyển dụng.

8, Hợp tác khoa học, seminar và đào tạo

– Tìm kiếm, đánh giá đối tác hoặc nguồn tài trợ; đề xuất hoạt động hợp tác, hội nghị khoa học để cấp có thẩm quyền xem xét.

– Tổ chức seminar nội bộ, tham gia đào tạo và chuẩn bị báo cáo, bài trình bày khoa học theo phân công/phê duyệt.

9, Báo cáo và phối hợp công việc

– Báo cáo tiến độ, rủi ro, kết quả và nhu cầu quyết định cho Viện phó; phối hợp Hội đồng khoa học, BOD và các bộ phận liên quan đúng phạm vi trách nhiệm.

– Thực hiện các nhiệm vụ khác phù hợp năng lực theo phân công; không tự cam kết kinh phí, công bố, chia sẻ dữ liệu/mẫu hoặc phê duyệt thay đổi GMP ngoài thẩm quyền..

II. YÊU CẦU

1. Trình độ học vấn:

– Tiến sĩ ngành Công nghệ sinh học, Sinh học, Y sinh, Dược, Y học hoặc ngành liên quan. Ưu tiên đào tạo sau tiến sĩ chuyên sâu phù hợp định hướng nghiên cứu.

2. Kinh nghiệm:

– Có kinh nghiệm trực tiếp trong nuôi cấy/xử lý tế bào, phòng sạch hoặc quy trình vô trùng; ưu tiên môi trường sản xuất theo lô, GMP hoặc sản phẩm tế bào.

– Đã chủ trì hoặc chịu trách nhiệm chính một đề tài/dự án nghiên cứu, có minh chứng về thiết kế, tổ chức thực hiện, phân tích và báo cáo; không yêu cầu cố định số năm.

– Thiết kế thí nghiệm; nuôi cấy tế bào; phân tích và diễn giải dữ liệu; giải quyết vấn đề thực nghiệm; viết báo cáo khoa học.

– Hiểu sâu nguyên tắc thiết kế nghiên cứu, phương pháp thực nghiệm, phân tích dữ liệu, liêm chính khoa học và quản trị đề tài/dự án; nhận diện được khi nghiên cứu có thể tác động đến hoạt động GMP.

3. Năng lực yêu cầu:

– Hiểu sâu thiết kế nghiên cứu, phương pháp thực nghiệm, phân tích dữ liệu, liêm chính khoa học và quản trị đề tài/dự án.

– Thành thạo thiết kế thí nghiệm, nuôi cấy tế bào, phân tích và diễn giải dữ liệu, giải quyết vấn đề và viết báo cáo khoa học.

– Có năng lực lập kế hoạch, phân bổ nguồn lực, quản lý dự án; phân công, đánh giá và phát triển nhân sự.

– Đọc hiểu, tổng hợp và trình bày tài liệu khoa học bằng tiếng Anh; sử dụng công cụ thống kê, phân tích và quản lý dữ liệu.

– Có tư duy phản biện, bảo mật, trách nhiệm với kết quả, chủ động báo cáo và tôn trọng phạm vi thẩm quyền.

III. THỜI GIAN & ĐỊA ĐIỂM LÀM VIỆC

– Thời gian: 8h/ngày; 5,5 ngày/tuần

– Địa điểm làm việc: TT21 – Số 204 Nguyễn Tuân, phường Thanh Xuân, thành phố Hà Nội

IV. QUYỀN LỢI

1. Thu nhập

– Lương thỏa thuận theo năng lực ứng viên và thang bảng lương của Công ty.

2. Quyền lợi khác:

– Được đào tạo về phương pháp kiểm tra chất lượng sản phẩm công nghệ tế bào, GMP, quản lý dữ liệu và an toàn sinh học.

– Thưởng: thưởng các ngày Lễ, Tết, sinh nhật, tháng lương thứ 13… theo quy định Công ty

– Có cơ hội chủ trì đề tài/dự án, phát triển công nghệ, công bố khoa học sau phê duyệt và phát triển năng lực quản lý–chuyên môn

– Hỗ trợ chi phí ăn trưa: 40.000 VND/bữa (có đầu bếp nấu ăn)

– Khám sức khoẻ định kỳ hàng năm

– Đóng BHXH, BHYT, BHTN và các chế độ chính sách theo Bộ luật Lao động

– Được tham gia các hoạt động tham quan, nghỉ mát, khám sức khỏe định kì, hiếu, hỉ… theo quy định Công ty

3. Điều kiện làm việc:

– Làm việc trong phòng sạch, tuân thủ trang phục bảo hộ, hành vi vô trùng và các yêu cầu an toàn.

– Thực hiện công việc theo lịch nuôi cấy/lịch sản xuất; có tiếp xúc mẫu sinh học, hóa chất và thiết bị chuyên dụng theo biện pháp an toàn đã được đào tạo..

V. CÁCH THỨC ỨNG TUYỂN

Email tuyển dụng: tuyendung@mescells.com

Tiêu đề: “Vị trí ứng tuyển – Họ và tên”

Nộp trực tiếp tại: TT20,21,22,23 Số 204 Nguyễn Tuân, phường Thanh Xuân, TP Hà Nội.

Hotline: 0896.627.866 – Quốc Khánh